Пренатальный скрининг трисомий II триместра беременности выполняется для оценки вероятности развития аномалий плода – трисомии 21 (синдрома Дауна), трисомии 18 (синдрома Эдвардса) и дефекта нервной трубки на сроке между 14 и 20 неделями беременности (при БПР плода от 26 до 52 мм).

При данном скрининговом исследовании риск патологий рассчитывается с помощью компьютерной программы PRISCA (Prenatal Risk Calculation), разработанной компанией Typolog Software (Германия, международный сертификат соответствия). Для исследования определяется содержание хорионического гонадотропина (ХГЧ), альфа-фетопротеина (АФП) и неконъюгированного (свободного) эстриола в крови беременной.

Обязательно учитываются клинические данные (возраст беременной, масса тела, количество плодов, наличие и особенности ЭКО, раса, вредные привычки, наличие сахарного диабета, принимаемые лекарственные препараты). Если выполнено УЗИ, срок беременности определяется по его результатам, а не по дате последней менструации. После исследования и расчета риска патологий беременной назначается консультация у врача – акушера-гинеколога.

1.Необходимо сдать кровь в срок с 16 по 18 неделю беременности (допустимо:14-20 недель, 6 дней), заполнить анкету и приложить ксерокопию УЗИ, выполненного на сроке беременности 14-20 недель.

2. Анализ проводится утром натощак. Голодание в течение 8-12 часов, можно пить воду (сок, чай, кофе - не допускаются).

3. Рекомендуется 30 минут покоя перед забором крови на исследование.
 

В течение 12 часов перед исследованием запрещается:
1. посещение бани, или сауны;
2. физические нагрузки.