Выявление генетической предрасположенности к лактозной непереносимости (лактазной недостаточности).

Лактоза (молочный сахар) содержится только в молоке млекопитающих и человека. Она способствует всасыванию в кишечнике кальция и других минеральных веществ, а также размножению благоприятных для организма кисломолочных бактерий.

Лактозная непереносимость связана с генетически обусловленным снижением активности лактазы (фермента, необходимого для усвоения лактозы) и проявляется неспецифическими симптомами, развивающимися после потребления продуктов, содержащих молочный сахар. Возникает после периода грудного вскармливания.

Недостаточность лактазы обусловлена снижением транскрипции гена LCT, кодирующего фермент. В непосредственной близости с геном LCT располагается ген МСМ6, влияющий на характер экспрессии гена лактазы. Лактозная непереносимость в гетерозиготном варианте дает вторичную лактазную недостаточность, в гомозиготном – диспепсические явления сочетаются с нарушением остеогенеза (остеопорозом).

Кровь:

1. Анализ проводится утром натощак. Голодание в течение 8-12 часов, можно пить воду (сок, чай, кофе - не допускаются).
2. Не курить за 1 час до взятия крови.

Биоматериал (буккальный соскоб): 

1. Проводится натощак, или не менее, чем через 2–4 часа после еды;

2. Перед взятием биоматериала необходимо прополоскать рот чистой водой;

3. После полоскания рекомендуется помассировать щеку (для выделения секрета слюнных желез).